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衛生署食品藥物管理局（FDA）明年1月1日成立，政府並將推動「亞洲區域性臨床試驗整合與協合化的策略性評估」計畫，加強區域性合作，兩岸合作鎖定新藥開發及臨床試驗合作，並擴大多邊及雙邊合作。

行政院會昨（24）日聽取衛生署報告「食品藥物管理局規劃與未來展望」，食品藥物管理局是整併衛生署的食品衛生處、藥政處、藥物食品檢驗局、管制藥品管理局的職掌業務，以及醫事處新興生醫科技產品等相關業務，希望建立台灣食品藥物安全管理體系。

行政院長吳敦義指示，衛生署應加強建立風險評估機制，提升藥物審查效率，積極協助發展生醫科技產業，並建立及執行符合國際水準的藥物審查機制。另外為加速生醫產業發展，未來將由衛生署、經濟部、國科會和經建會四管齊下，衛生署由食品藥物管理局協助生醫產業發展、訂定作業規程和協調法規。

經濟部在軟體方面從事設計誘因機制，硬體方面建構臨床前如毒理、轉譯研究等試驗基磐；經建會則負責成立專業的生技創投團隊，透過國發基金投資40%，民間投資60%；國科會在硬體方面，建構研發基礎環境，如蛋白質試量產工工廠、動物中心，軟體方面，整合生技類國家型計畫，虛擬團隊技術服務、專業技術評估機制等。